技術文章
Technical articles一、鹽度計測量鹽度的實驗目的中國傳統飲食具有高鹽、高油的習慣，使得高血壓、冠心病和高血脂在中國屬于高發性疾病。近年來，國家提出了倡導科學健康飲食，強化市民減鹽意識，可知對菜品進行含鹽量檢測的重要性。二、理化檢驗如果是湯、味增湯等可以直接喝的不太濃的液體的話，將樣品直接加入樣品槽就可以測量。火腿和培根、魚干和魚、薯片等固體樣品，需要將樣品切碎，并進行10倍稀釋。30分鐘左右鹽分將會充分溶到水中。然后取液體部分進行測量，再將測量儀器鹽度計的測量顯示值乘以10，則為樣品的真實鹽度值...
一、水質硬度離子標準溶液：1、水質硬度離子標準溶液：①0.2mol/L水質硬度離子標準溶液（貯備溶液）的配制：優級純(GR)氯化鈣(CaCl2，111.015g/mol·L-1)和氯化鎂(MgCl2，95.21g/mol·L-1)試劑需在150℃下烘3小時，然后放入干燥器中冷至室溫。稱取14.7617g氯化鈣于燒杯中，用蒸餾水溶解；稱取6.3791g氯化鎂于燒杯中，用蒸餾水溶解。將二個溶液合并，并轉入1000ml容量瓶中，用蒸餾水加至刻度、混合、備用。標定：見附錄。②1×10...
一、0.1mol/L鉛離子標準溶液(貯備液)：取優級純(GR)*[Pb(NO3)2，331.2038g/mol·L-1]適量于稱量瓶中，于105℃下烘干2h，置于干燥器中冷卻。取200ml燒杯稱取33.1204g*，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，加入20ml(1+1)硝酸溶液，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。標定__絡合滴定法準確移取25.00ml0.1mol/L鉛離子標準溶液于250ml錐形瓶中，加水至100ml，加5...
固態型鉛離子選擇性電極使用范圍擴展到10-7mol/L。干擾離子銀、汞、銅不允許在待測溶液中存在，鎘和三價鐵離子不應超過鉛離子的濃度。鉛離子可用直接電勢法和用EDTA或草酸鹽的滴定進行測定。這種電極的應用包括水和空氣污染的研究以及測量在食品、生物液體及各種產品（例如涂料、玻璃及農藥）中的鉛含量。一、鉛離子標準溶液和參比溶液：1、鉛離子標準溶液：①0.1mol/L鉛離子標準溶液（貯備溶液）的配制：取優級純(GR)*[Pb(NO3)2，331.2038g/mol·L-1]適量于稱...
一、0.1mol/L鈉離子標準溶液(貯備液)：取優級純(GR)氯化鈉(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入稱量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。二、總離子強度調節劑(TISAB)：4mol/L氯化氨(NH4Cl)+4mol/L氫氧化氨(NH4OH)溶液__稱取21.39...
一、鈉離子標準溶液和參比溶液：1、鈉離子標準溶液：①0.1mol/L鈉離子標準溶液（貯備溶液）的配制：取優級純(GR)氯化鈉(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入稱量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。②1×10-3mol/L鈉離子標準溶液的配制（pNa3.00）：用10...
一電導率電極是否合格的常用判斷方法1.外觀法如果鉑黑電極表面不均勻甚至部分發生脫離，光亮電極表面有明顯污跡且無法清除，則初步判定該電極不合格，需要更換。2.常數法國產玻璃電極，一般出廠時電極常數為（0.8——1.2）cm-1（此處指1.0級電極，0.1級等其他級別的電極常數按倍數類推），如果用合適量程的電導率標準溶液檢測計算得到的電極常數明顯超出這個范圍，則一般可認為這個電極不合格。3.誤差法根據JJG376-2007推薦的方法，用兩種不同量程范圍的電導率標液分別求出電極常數...
一、0.1mol/L氯離子標準溶液(貯備液)：取優級純(GR)氯化鈉(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入稱量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。二、總離子強度調節劑(TISAB)：5mol/L硝酸鈉(NaNO3)溶液__稱取42.4958g硝酸鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解，并稀至100ml，搖勻...
當前位置：
